Тег: спинальная мышечная атрофия

1,5-летнему Кириллу Кондрашеву из Константиновки ввели препарат Zolgensma стоимостью около 2 млн долларов. Родители собирали эту сумму, но получили лекарство бесплатно - выиграли в лотерею.

Полуторагодовалому бахмутчанину Елисею Зеленскому с врожденной редкой болезнью СМА1 ввели самый дорогой в мире препарат. Он должен навсегда избавить ребенка от генетического недостатка. За лекарство родителям платить не пришлось. 

14-месячному бахмутчанину Елисею Зеленскому, родившемуся с генетической болезнью СМА1, бесплатно сделают инъекцию самого дорогого в мире препарата Zolgensma за 2,3 млн долл. Родственники, благотворители и волонтеры за полгода активного фандрейзинга собрали на лекарства одну пятую от необходимой суммы.  

Семья Елисея Зеленского продолжает собирать средства на дорогостоящую инъекцию американского препарата для больного сына. Младенец страдает от редкой генетической болезни, поражающей мышцы тела. Но благодаря неравнодушным людям мальчик может получить шанс ходить. Присоединяйтесь и вы.

3 июля в городе состоится благотворительный вечер настольных игр. Организаторы просят минимальный взнос, который передадут на лечение 8-месячного бахмутчанина с тяжелой генетической болезнью.