Поддержать

Зробити резюме статті: (ChatGPT)

Поддержите Вильне Радио

Марку Гладышу всего четыре года, а времени на спасение остается все меньше. Мальчику нужна генная терапия от мышечной дистрофии Дюшенна — болезни, которая разрушает мышцы. Стоимость лечения составляет 2,9 миллиона долларов. Цель сбора — 15 миллионов гривен.

О сборе средств на лечение Марчика журналисты Вильного Радио узнали от его мамы Анастасии.

Диагноз мальчику поставили в 2024 году.

“Уже в декабре нам подтвердили, что у ребенка этот диагноз. Тогда мы открыли сбор в январе 2025 года — мы уже знали, что существует генная терапия”, — рассказывает Анастасия.

Для Марчика подходит препарат Elevidys — генная терапия, которую клиника одобрила после обследования мальчика. Применение этого лечения имеет возрастные ограничения: его проводят детям в возрасте от четырех лет и до потери способности самостоятельно передвигаться. В феврале Марчику исполнилось четыре года.

“Генная терапия не восстанавливает уже отмершие мышцы. Поэтому врачи рекомендуют провести ее как можно раньше, когда все мышцы еще работают. Тогда будет вырабатываться белок, который будет поддерживать их. Он будет немного короче, чем у здорового человека, но сможет поддерживать все мышцы ребенка”, — объясняет мама.

Препарат стоит почти 3 миллиона долларов. Семья Марка почти собрала нужную сумму, но до конечной цели остается еще 15 миллионов гривен. Поэтому мама мальчика просит неравнодушных помочь.

Чтобы к сбору средств на лечение для Марка присоединилось как можно больше людей, игрок ДЮСШ “Рух” Денис Балушка и медиакоманда “Рух медиа тим” разыграют среди участников однокомнатную квартиру во Львове.

Условия участия в розыгрыше:

  • сделать пожертвование от 200 гривен,
  • подписаться на страницы в Instagram @denys.balushka и @ruh.media.team,
  • оставить любой комментарий под этим постом.

Средства, собранные сверх установленной цели, планируют передать другому ребенку с таким же диагнозом.

Если хотите помочь Марку, вот реквизиты:

4874 1000 2614 3084

В комментарии к переводу нужно указать свой номер телефона.

Ранее мы рассказывали, что малыш из Бахмута Елисей Зеленский, у которого диагностировали спинально-мышечную атрофию, получил спасительный укол препарата от своей болезни. На тот момент это были самые дорогие лекарства в мире — одна ампула препарата Zolgensma стоила 2,3 млн долларов.


Загрузить еще