Сексуальность vs инвалидность: Есть ли секс у людей с инвалидностью? (истории из жизни)
Человека в инвалидном кресле редко увидишь на украинских улицах и в общественных местах. Поэтому может показаться, что таких людей мало. И мало кто вообще задумывается, есть ли у людей с инвалидностью партнеры и половые отношения. Мы собрали истории реальных людей, которые из-за инвалидности не отказываются от собственной сексуальности.
Людмила Гречановская – женщина с инвалидностью, которая сейчас живет в Мариуполе. Она бывшая глава общества людей с инвалидностью Красногвардейского района Макеевки.
“Большинству людей с инвалидностью удается создать семьи и наладить половую жизнь. Из тех женщин, кого я знаю – почти у всех были мужья или сожители, у некоторых есть дети”, – рассказывает Людмила Гречановская.
Где люди с инвалидностью находят партнеров?
В 1989 году Гречановская стала соинициатором создания общества людей с инвалидностью в одном из районов Макеевки, а в 1991-м его официально зарегистрировали под названием “Оптимист”.
“Мы создавали общество, в том числе и для того, чтобы люди с инвалидностью могли где-то знакомиться, общаться и встречаться”, – вспоминает она.
До создания таких обществ людям с инвалидностью часто удавалось найти потенциального партнера во время лечения и реабилитации в санаториях. Одним из таких магнитов был “Славкурорт” с его солеными озерами, грязелечением и другими физиопроцедурами.
Благодаря таким обществам еще больше людей с различными формами инвалидности нашли себе пару, завели отношения и избавились от одиночества. А сейчас в эпоху цифровизации люди с инвалидностью часто знакомятся и общаются в интернете.
Бывшая глава “Оптимиста” приводит много счастливых примеров из жизни (имена людей, о которых она говорит, мы изменили по этическим соображениям):
“Светлана и Сергей оба на коляске, таких называют “спинальниками” (от термина “спинальная травма”, то есть травма спинного мозга). И у них есть сын и дочь. Сергея уже нет, а Светик уже нянчит внуков. Я не смогу сказать как оно у них происходит (смеется), как-то приспосабливаются. Но таких примеров на самом деле много”, – рассказывает собеседница.
И самой Людмиле, по ее словам, всегда хватало кавалеров. С шахтером из Макеевки Владимиром ее познакомила в 1980-х подруга, тоже с инвалидностью. Она жила с братом Владимира. Оба брата были здоровы, правда на тот момент Владимир попал под машину и долго лечил ногу. Людмила и Владимир прожили почти 30 лет в счастливых семейных отношениях после нескольких лет гражданского брака.
Секс возможен и для людей в инвалидном кресле
Телеведущая и общественный деятель ОО “Группа активной реабилитации” Ульяна Пчелкина рассказала: секс у людей, передвигающихся на колясках, тоже возможен. Но не всегда он может быть спонтанным, а требует определенной подготовки. Телеведущая передвигается в кресле после травмы спинного мозга.
“Травма спинного мозга – это не просто перелом и перестали ходить ноги. Она влечет за собой еще кучу нарушений, в частности – тазовых органов (самое страшное, пожалуй, что я для себя констатировала). Есть физиологические нарушения, и ты через них не перепрыгнешь. Просто надо организовать по-другому процессы – это менеджмент мочевого пузыря и кишечника”, – говорит Пчелкина.
По словам телеведущей, гигиенические нюансы не должны влиять на половую жизнь людей с инвалидностью, поскольку они решаемы.
“Можно прекрасно все организовать и жить чистым и сухим, и пахнуть прекрасно. Ты должен понимать, когда это (непроизвольное мочеиспускание или дефекация, – ред.) может произойти, и предупредить”, – объясняет она.
Пары, у которых один или оба партнера передвигаются в креслах, выбирают для секса подходящую им позу.
“Есть определенные позы, их количество не ограничено (на самом деле, все ограничения – в нашей голове и фантазии). Да, есть вещи, которых ты не выполнишь: в позе наездницы сильно не поскачешь (но на самом деле можно, если партнер будет помогать). У меня есть пара, где два человека с травмами шеи (а это еще и нарушение функций рук). Все у них прекрасно”, – рассказывает Ульяна Пчелкина.
Также есть специальные секс-игрушки и устройства, улучшающие сексуальную жизнь людей в инвалидных креслах.
“Травма открыла для меня секс-шопы! Есть качели, есть специальные подушки, есть специально разработанные кресла, которые облегчают движение. Есть игрушки (сексуальные, – ред.) для всех, а есть “special edition” для людей с инвалидностью. Кстати, это кто-то из числа “колясочников” и придумал”, – рассказывает Ульяна.
Мужчины-“колясочники” для улучшения эрекции могут использовать таблетки, уколы, стимуляцию.
“Большинство знакомых мне женщин после такой травмы испытывают оргазм. Потому что они начали его искать! Так же и с мужчинами: они понимают, что секс в голове, а не там. Один мой друг, у которого очень красивая жена, но вообще “ничем не поднимается”, говорит: “Пока у мужчины есть пальцы и язык – он мужчина”. То есть, намного более прекрасные есть вещи для людей, и они их ищут и открывают для себя – вот в этом фишка”, – говорит Ульяна Пчелкина.
Она добавляет, что об этом надо говорить, поскольку эта тема до сих пор табуирована.
Отметим, как наладить половую жизнь после спинальной травмы людей учат в инклюзивных группах и онлайн: проводят специальные лагеря, тренинги, лекции, отдельно для женщин и мужчин.
Что мешает интимному счастью?
Иногда инвалидность одного из партнеров мешает ему же самому быть раскованным. Жительница Бахмута Татьяна, у которой мать была с инвалидностью, а папа здоровым, делится:
“У мамы была изуродована нога, и она никогда ее папе не показывала. Видимо, поэтому они всегда спали отдельно, в разных комнатах. Мама иногда приходила к папе вечером, в темноте. После смерти мамы папа мне рассказывал, что хотел всегда спать вместе. А мама мне говорила, что здоровый человек никогда человека с инвалидностью полностью не поймет. Видимо, она всегда страдала: взгляды людей, тыканье пальцами и “неудобные” вопросы незнакомых детей”, – делится Татьяна.
А по мнению Людмилы Гречановской, характер инвалидности почти никак не влияет на возможность завести счастливые отношения, в том числе и половые.
“Люди с инвалидностью – такие же, как и все: испытывают те же потребности и желания. Подбирают “ключик” друг к другу, выбирают какую-то свою позу, в которой удобнее, приспосабливаются”, – говорит Людмила.
Людям с некоторыми заболеваниями найти партнера труднее
Бывшая глава общества людей с инвалидностью признает: завести сексуального партнера удается все же не всем. И приводит пример знакомых. Оба они – люди с ДЦП с поражением рук, ног и речи. Один из них обслуживает сам себя, а другая еще и ухаживает за больной матерью.
“Артемушке уже за 40, и мне неизвестно, чтобы у него кто-то был. Вероятно это из-за его диагноза. После смерти матери он живет один в квартире. А Аленка тоже одинока, ей около 35-ти. Она помогает своей матери (у которой был инсульт). В доме еще живут двое родственников, поэтому там, вероятно, и подходящих условий не было”, – говорит Людмила.
По словам Людмилы Гречановской, эта девушка окончила ВУЗ, работает, овладела компьютером и интернетом, занимается творчеством. Отсутствие отношений подавляет ее, поэтому она иногда лечится от депрессии.
Если человек с инвалидностью лишен интимной жизни, он/она страдает от этого.
“Это было заметно по неженатых парнях. У нас был Витя в возрасте 35-40 лет, у него всегда прыщи были. Родители препятствовали его контактам с женщинами. Впоследствии у некоторых людей начинается депрессия, сужаются интересы”, – говорит женщина.
Счастье людей с инвалидностью иногда зависит от их родственников
Часто бывает, что родители людей с инвалидностью не только не помогают найти партнера своему ребенку с инвалидностью, но и активно препятствуют этому. Ведь некоторые такие люди абсолютно или в значительной степени зависят от своих родителей и их взглядов на эту проблему.
“У нас была Илоночка, потихоньку ходила, и “колясочник” Михаил; они проявляли симпатию друг к другу. Но родители не пошли на то, чтобы они соединились. Теперь он живет с папой, а она с сестрой”, – вспоминает Людмила Гречановская.
И вспоминает еще одну историю знакомой в коляске, которая жила с двумя здоровыми незамужними сестрами. Женщина с инвалидностью встречалась с мужчиной, они пытались жить вместе в общей квартире сестер, но из этого ничего не вышло.
Людмила считает, что об этом аспекте жизни людей с инвалидностью надо больше говорить и писать.
“В прошлом родители людей с инвалидностью всегда боялись, что будут какие-то осложнения: чтобы их дети-инвалиды не родили больных детей. Где-то темнота и невежество родителей, где-то может обе стороны не встретились и не обговорили как можно устроить счастье своих детей”, – резюмирует бывшая глава общества инвалидов.
Личная жизнь у людей с психическим заболеванием
Людям с инвалидностью по причине психической болезни редко удается быть счастливыми с противоположным полом.
“Это может быть наследственной болезнью, и это может быть угрозой. Бывало, такие люди симпатизировали кому-то, но чтобы заводить семью – в нашей организации такого не было”, – рассказывает Людмила Гречановская.
Бахмутчанка Екатерина, чья дочь живет с диагнозом “шизофрения”, говорит:
“Это совершенно другой вид инвалидности, и у больных шизофренией нет такой потребности. Асоциальность, полное равнодушие, тем более к противоположному полу. Возможно это и вследствие таблеток, которые они годами принимают. Хотя есть много случаев, когда люди с таким диагнозом выходят замуж и имеют детей. Нет такого закона, который бы им это запрещал”, – говорит Екатерина.
Но, по ее мнению, люди с шизофренией не могут быть полноценными родителями.
“Как правило они плохо влияют на дальнейшую жизнь детей. Их или мужья бросают, или с детьми разлучают, или в стадии агрессии они наносят вред своим детям. Это все настолько индивидуально, что общих правил нет”, – говорит Екатерина.
Как воспитывать подростка с инвалидностью, чтобы он имел счастливые отношения
Мама девушки-подростка с инвалидностью Альбина Гребенюк говорит: вопросы секса в их семье обсуждают свободно.
“Чем отличаются мальчики от девочек мой ребенок знает давно, поскольку в семье все медики. Есть куча программ на YouTube, мы их смотрим вдвоем. Также есть платформа “Инвафишки”, где люди в коляске делятся опытом адаптации к окружающей жизни. Журналист Майкл Щур, спортсмен-параолимпиец Дмитрий Щербатюк обо всем этом открыто говорят. Мы абсолютно этих вопросов не стесняемся: дочь спрашивает у меня такое, о чем я свою мать не решалась”, – рассказывает Альбина.
Женщина говорит, что имеет рецепт как общество может помочь людям с инвалидностью быть счастливыми и в интимном плане:
“Прежде всего воспринимайте человека в коляске просто как человека”.
Читайте также:
8138Этот материал опубликован при поддержке Европейского фонда за демократию (EED). Его содержание не обязательно отражает официальную позицию EED. Информация или взгляды, изложенные в данном материале, являются исключительной ответственностью его авторов.
